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JPY
Abstract
今日の“個の医療(personalized medicine)”は,2001年のヒトゲノム解析の成功がそれを後押しし,アメリカの医薬品食品局(FDA)は速やかに薬の評価にその成果を導入すべく,5年をかけて関係する諸団体と協議を進め,Pharmacogenomics oriented Guidanceを導入してきた.新薬の開発における医薬品と診断(Rx/Dx)の同時開発を基本として,疾患のゲノム情報(おもに遺伝子多型:SNPs)に基づく層別化を推奨している.この究極のゴールには,ヒトそれぞれの遺伝子情報(Personal genome)がある.NIH(NHGRI)はそれに呼応してHuman Genome Sequencingを1,000ドルで可能にすべく,そのための技術開発を提案してきた.2009年,もうすでに数万ドルでそれが可能という段階に到達している.
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/content/article/0039-2359/230060/442