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JPY
Abstract
抗リン脂質抗体症候群(APS)は,自己免疫血栓症あるいは自己免疫妊娠合併症と理解され,患者血中に存在する一群の抗リン脂質抗体は病原性自己抗体であると認識されている.抗リン脂質抗体の産生,APSの発症には遺伝的要因が関与していると考えられるが,いまだ十分に明らかとはなっていない.これまでHLA class II ,抗リン脂質抗体の代表的な対応抗原のひとつであるβ2 glycoproteinI(β2GPI)の遺伝子多型,血栓症のリスク遺伝子,APSを合併することが多い全身性エリテマトーデスの疾患感受性遺伝子などが検討されている.抗リン脂質抗体の病原性の研究は,対応抗原,とくにβ2GPIの機能と,抗体によるその修飾を中心に行われてきた.しかし最近の動向は,β2GPIの機能そのものよりも,β2GPIを介した自己抗体の向血栓細胞への作用が重要であると認識されるようになった.また,APS発症と補体の活性化の重要性も明らかにされつつある.
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/content/article/0039-2359/230090/704