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ユビキチン連結酵素Parkinがミトコンドリアの異常によって活性化される仕組み
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JPY
Abstract
PINK1 とParkin は遺伝性劣性パーキンソニズムの原因遺伝子産物であり,PINK1 はプロテインキナーゼ,Parkin は基質にユビキチンを付加するユビキチン連結酵素(E3)である.非常に重要なことに,普段はParkinの酵素活性は完全に抑えられており,細胞内のミトコンドリアが異常になったときにのみ,その酵素機能が発動するように制御されている.2013 年に生化学的な解析や構造生物学的な解析から,①Parkin は分子内結合によってE3 活性を自分自身で抑圧している“自己阻害型E3”であること,②PINK1 依存的にParkin の自己阻害が解除されて活性化されること,③活性型に変換されたParkin は431 番目のシステイン上でユビキチン-チオエステル結合を形成し,この中間体を介して基質をユビキチン化すること,が示された.Parkin の酵素活性を制御するメカニズムは長い間不明であったが,ようやくその全貌が明らかになりつつある.
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