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JPY
Abstract
細胞外マトリックス(ECM)蛋白質は,接着を介した細胞機能調節にかかわるさまざまなシグナルの発信源となるが,これらのシグナルのいくつかはECM 分子の高次構造内部に隠された機能部位に基づいている.著者らは,反接着性ECM 蛋白質として見出された代表的なmatricellular protein であるテネイシンC 分子内に,インテグリンを活性化して接着を誘導・増強する機能部位が存在することを見出した.この機能部位を含むペプチドTNⅢA2 は,インテグリン活性化に基づいて細胞機能に多大な影響を及ぼす.興味深いことに,TNⅢA2 はPDGF 受容体を高発現する細胞に対しては,PDGF に依存してその悪性化進展に関与している可能性が示される一方,ある種の腫瘍細胞に対してはその分化を強く促進して悪性形質を低下させることが明らかになってきた.これらの結果は,テネイシンC を分子標的とした新しいタイプの抗がん剤創成のための重要な情報を提供している.
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/content/article/0039-2359/248070/501