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分子内架橋型BIG3–PHB2相互作用阻害ペプチドによる ホルモン依存性乳がんの新規治療法の開発
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JPY
Abstract
我々は,乳がん発現亢進分子BIG3がプロテインホスファターゼPP1Ca の調節サブユニットとして機能し,その基質として結合したがん抑制因子PHB2の脱リン酸化を介した抑制機能喪失が乳がん細胞増殖に必須であることを明らかにした.本稿では,この機構に基づいて,BIG3‒PHB2相互作用を標的とした分子内架橋型相互作用阻害ペプチドstERAPを開発し,BIG3から解放されたPHB2の腫瘍抑制機能の再活性化を利用した新たな治療法について述べる.
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/content/article/0370-8241/74050/703