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Gastrointestinal Stromal Tumor
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JPY
Abstract
消化管粘膜下腫瘍で最も多い間葉系腫瘍のgastrointestinal stromal tumor(GIST)はKIT 蛋白質を特異的に発現している。GIST はc-kit またはPDGF-Rα遺伝子の機能獲得型変異で生じこれら遺伝子変異はGIST の増殖に深く関与している。GIST 治療の第一選択は外科切除であるが腫瘍径が大きくなるにつれ転移や播種を伴う確率は高くなり根治術後の再発率も高くなる。KIT やPDGF-Rα蛋白質を分子標的としたimatinibは切除不能進行再発GIST に対して高い奏効率と良好な忍容性を示した。切除不能あるいは再発GIST にはimatinibが第一選択となっているが継続投与とともにimatinib耐性腫瘍が出現している。
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/content/article/0385-0684/31030/331