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OK -432 の免疫活性化機構の解析貪食, 活性成分の遊出とTLR 4 シグナルの活性化
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JPY
Abstract
抗腫瘍免疫療法剤OK -432 による免疫活性化において, 貪食細胞による取り込みとToll -like receptor (TLR )4 シグナルが重要であるとの仮説をたてin vitro 実験系にて検討した。OK -432 による樹状細胞(DC )およびマクロファージにおけるIL -12 の産生は, サイトカラシンB による貪食阻害により有意に抑制された。OK -432 がDC およびマクロファージにより取り込まれ, 分解されることが間接蛍光抗体法にて明らかとなった。OK -432 でDC を処理した時の培養上清中に, TS -2 抗体(OK -432 の活性成分リポタイコ酸関連分子を認識する単クローン抗体)により認識される成分の存在が明らかとなり, 同上清はTLR 4 強制発現細胞株においてNF -κB の転写活性を増強させた。この活性はTS -2 抗体により有意に抑制された。OK -432の免疫活性における, 貪食細胞による取り込みと活性成分のTLR 4 への結合を介したメカニズムが明らかになった。
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/content/article/0385-0684/31110/1767