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JPY
Abstract
Auroraキナーゼは真核生物において高く保存されており,細胞分裂における多くの過程に関与している。三種類のAuroraがヒトにおいて同定されており,Aurora-A, B, C と名付けられている。Aurora-A はTACC, chTOG, Ajuba,BRCA 1, LATS 2, p 53などの細胞周期調節因子とM 期において相互作用し,中心体の制御に関与している。Aurora-B はG2期から分裂中期までは動原体に,後期以降は中央体に局在する。Aurora-B はINCENP, Survivin, CENP-A, MgcRac-GAP, 中間径フィラメントなどと相互作用し,紡錘体形成,染色体凝縮,細胞質分裂などに関与する。Aurora-A やB の過剰発現は種々のヒトがん組織で観察され,aurora-A の翻訳領域の多型は乳がんや食道がんの発生に影響がある。活性型Aurora-A または野生型Aurora-B の過剰発現によって,異数体細胞の形成がみられ,その細胞はヌードマウスにおいてがんを形成する。
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/content/article/0385-0684/32010/1