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JPY
Abstract
高度進行・再発胃癌44例を対象にfirst-line治療としてTS-1を用い,その効果と安全性について検討した。TS-1は80mg/m2/dayを28日間投与,その後14日間休薬し1クールとした。評価可能症例における奏効率は30.1%(11/36)で,TS-1単剤では25.0%(7/28)であり,奏効率はphaseII試験の結果と比較すると低かったが,全症例のmedian survival time(MST)は10.7か月,1年生存率は43.2%, 2年生存率は20.5%と良好であった。NC 例で長期投与できている症例が多く,長期生存に寄与していた。有害事象発現率は84.1%であったがgrade3以上は13.6%と低かった。TS-1は効果と安全性が高く,経口剤という簡便さも加わり高度進行・再発胃癌の化学療法における第一選択薬に位置付けられると考えられた。
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/content/article/0385-0684/32020/195