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乳癌補助化学療法におけるAC 療法(Doxorubicin-Cyclophosphamide60mg/600mg/m2)の忍容性の検討
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JPY
Abstract
乳癌術後化学療法におけるAC 60 療法(doxorubicin (DXR )+cyclophosphamide (CPA )60mg/600mg/m2,3 週ごとに4 サイクル)の忍容性について検討した。当科では1993 〜2003 年に乳癌術後化学療法としてAC 40 療法(DXR +CPA40mg/500mg/m2,3 週ごとに6 サイクル)は62 例に施行され,AC 60 療法は106 例に施行された。これら両群の有害事象を比較した。全例performance status は0 または1 であった。有害事象のgrade はNational Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC )Ver.2 に基づいた。grade3/4 の好中球減少はAC 60 療法で有意に多かった(6.5 %vs 24.3 %,p <0.001)。しかし,発熱性好中球減少には有意差は認めなかった(1.6 %vs 3.8 %,p =0.39)。その他,grade 3 以上の有害事象として貧血,悪心・嘔吐,倦怠感,下痢,心毒性に有意差は認めなかった。両群ともに治療関連死は認めなかった。治療完遂率についてはAC 60 療法が有意に良好であった(91.9 %vs 99.1 %,p =0.026)。AC 60 療法は乳癌術後化学療法として本邦においても安全に使用可能であり,標準的レジメンになり得ると考えられた。
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/content/article/0385-0684/32060/809