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AnthracyclineおよびTaxane耐性再発乳癌に対するCapecitabineの使用経験
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JPY
Abstract
再発乳癌におけるanthracycline(A)系,taxane(T)系薬剤既治療例に対するcapecitabine(XLD)投与の安全性および効果について再発乳癌12例を対象に検討した。平均年齢は57歳,治療歴はA 系薬剤7例,T 系薬剤12例,doxifluridine8例であった。DFI は28.5か月,HER 2陽性が2例,ER またはPgR 陽性が8例。再発部位は皮膚5例,リンパ節9例,肝3例,肺6例,胸膜3例,骨3例,脳2例,対側乳腺2例,甲状腺1例,胸水4例,腹水1例,心嚢膜1例であった。XLD は2,400mg/dayが11例,3,000mg/dayが1例で,3週間内服し,1週間休薬を繰り返した。1サイクルで投与を中止した1例を除く有効解析症例11例の観察期間の中央値は6.5か月で,効果はPR 2例,SD 4例(long SD 2例), PD 5例で,奏効率は18.2%, clinical benefit は36.4%,TTF の中央値は6.0か月であった。有害事象では,HFS 5例,下痢1例,悪心3例,食欲不振1例,発熱1例が認められ,2例は投与を中止した。A 系およびT 系薬剤耐性再発乳癌に対するXLD の奏効率は満足すべきもので,有害事象の発現は軽度で外来管理は可能と思われた。
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/content/article/0385-0684/32080/1135