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大腸癌原発巣におけるThymidylate Synthase,Dihydropyrimidine Dehydrogenase,Orotate Phosphoribosyltransferase mRNA 発現の相互関係と5-FU 系抗癌剤の効果予測
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JPY
Abstract
大腸癌新鮮凍結組織のthymidylate synthase(TS), dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD), orotate phosphoribosyltransferase(OPRT)の各mRNA を半定量し,各酵素発現の関係や,発現の組み合わせからみた5-fluorouracil(FU)系抗癌剤の効果との関係について検討した。TS mRNA とDPD mRNA, あるいはOPRT mRNA との間には弱い正の相関がみられたが,DPD mRNA とOPRT mRNA の間には相関関係を認めなかった(n=112)。5-FU 系抗癌剤の治療を受けた標的病変を有する大腸癌39例のうち,TS mRNA 低発現の23例(中央値をcut off)は高発現の16例より奏効率が高かった(p=0.02)。TS 低発現,DPD 低発現,OPRT 高発現の少なくとも2因子以上を有する16例のほうが1因子以下の23例より奏効率が高い傾向がみられた(p=0.09)。1因子のみで奏効した4例のいずれもが,TS 低発現あるいはDPD 低発現であった。以上から,3酵素のなかではTS mRNA 低発現,次いでDPD mRNA 低発現が大腸癌に対する5-FU 系抗癌剤の効果予測に重要であるが,OPRT mRNA 発現を検討する意義は乏しいと考えられた。
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/content/article/0385-0684/32120/1929