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CEF Followed Docetaxelによる乳癌術前化学療法の安全性,有効性に関する検討
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JPY
Abstract
【対象】2003年8月から2004年11月までに当科を受診した切除可能乳癌のうちSt.Gallen Consensus Conferenceにおけるany other risk でかつレセプター陰性例,もしくは腋窩リンパ節転移例を対象とした。【方法】組織型,ER, PgR,HER 2,組織学的Gradeを針生検にて検査した。CEF(5-FU 500mg/m2+epirubicin 75mg/m2+cyclophosphamide 500mg/m2)を3週ごとに4コース行った後,docetaxel 70mg/m2を4コース行った。【結果】男性1例を含む14例に治療を行った。年齢は37〜69歳(平均55.3歳), StageはIIA 5例,IIB 4例,IIIA 1例,IIIB 4例であった。grade 3以上の有害事象は白血球減少7例,下痢1例であった。CR 6例,PR 5例,NC 3例であり奏効率は78.5%であった。病理学的効果判定では,pCR 1例,pPR 10例,奏効率は78.5%であった。pPR 10例中,near pCR は2例であった。【考察】CEF followed docetaxelによる術前化学療法の安全性と有効性が示された。
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