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切除不能進行・再発大腸癌に対するTegafur/Uracil(UFT)+経口Leucovorin(LV)の使用経験
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JPY
Abstract
当院にてUFT/LV 単独療法を施行した進行・再発大腸癌82例の臨床成績を検討した。対象は,2003年9月〜2005年3月までにUFT/LV 単独療法(UFT300mg/m2/day, LV 75mg/day, 4週投与1週休薬)を施行した進行・再発大腸癌82例で,年齢中央値63歳(34〜80歳), 男性/女性:49/33例,PS 0/1/2:53/28/1例,未治療例28例,既治療例54例であった。評価項目は奏効率,有害事象,生存期間であり,これらをretrospectiveに検討した。腫瘍縮小効果の評価が可能であったのは82例中54例で,全体の奏効率は14.8%(95%信頼区間:5.3〜24.3%),未治療例では奏効率33.3%,既治療例では奏効率5.5%であった。grade3以上の有害事象は7.3%に認めたのみで,いずれも下痢・肝機能障害であった。生存期間については未治療例の28例で算出し,MST は25.8か月,1年生存率 88.0%, 2年生存率 60.5%であった。実地臨床においてもUFT/LV 単独療法はブリッジング試験と遜色のない結果が得られ,経口剤という利便性,毒性が少ないという安全性の観点からも,UFT/LV 単独療法は進行・再発大腸癌化学療法の重要な選択肢の一つと考えられた。
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