No data available.
Please log in to see this content.
You have no subscription access to this content.
The full text of this article is not currently available.
Rent:
Rent this article for
JPY
Abstract
ユーイング肉腫は小児や若年者の骨に発生する腫瘍としては2番目に多い骨原発性悪性腫瘍である。近年の分子生物学の進歩によってprimitive neuroectodermal tumor(PNET)などの類縁疾患においてEWS-FLI 1などの共通の染色体転座を有することが明らかになり,これらの疾患はユーイング肉腫ファミリー腫瘍Ewing sarcoma family tumor(ESFT)と一連の疾患として認識されるようになっている。多剤併用化学療法が確立する以前には,生存率は10%程度と予後は極めて不良であった。現在では,欧米各国または国際的な共同研究の結果,多剤併用化学療法,放射線療法,外科手術療法を組み合わせた集学的治療により約60%の限局性ESFT 患者は治癒を得られるようになっている。現在の限局性ESFT に対する標準治療はヨーロッパではvincristine+actinomycin D+cyclophosphamide+doxorubicin(VACD), 北米ではvincristine+cyclophosphamide+doxorubicin+ifosfamide+etoposide(VDC-IE)と考えられている。一方,転移性ESFT の予後は5年生存率で10〜30%と不良なままである。EURO-E.W.I.N.G.99などの国際的臨床試験が,限局性ESFT のみならず転移性ESFTの治療成績向上をめざして進行中である。また,国内でもJapan Ewing Sarcoma Study Group(JESS)による限局性ESFT への第 II 相臨床試験,もしくは新規薬剤も含めた複数の臨床試験が進行中であり,結果が待たれる。
Full text loading...
/content/article/0385-0684/34020/175