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Gemcitabine個別化最大継続可能量とS-1併用療法が奏効した進行膵癌の1 例
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JPY
Abstract
症例は70 歳,男性。膵癌,多発性肝転移と診断し,gemcitabine(GEM)/S-1 併用療法を開始した。治療開始後,全身倦怠感,食欲不振,悪心を強く認めたため,1 コースday 8 よりGEM は有害事象を指標にして個別化最大継続可能量(individual Maximum Repeatable Dose; iMRD)を決定して投与する方法に従い,1,000 mg/m2から500 mg/m2に減量した。その後,全身状態は著明に改善し,外来化学療法を継続できた。腫瘍マーカーは著明に低下し,腹部CT 上原発巣,肝転移巣ともに縮小を認めた。治療開始後7 か月経過し,現在も腫瘍は縮小している。進行膵癌に対しGEM(iMRD法)/S-1 併用療法が奏効した1 例を経験した。
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/content/article/0385-0684/35060/1013