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進行非小細胞肺癌に対するCarboplatin+Paclitaxel後Gemcitabine療法とCarboplatin+Gemcitabine後Docetaxel療法の無作為第 II 相試験
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JPY
Abstract
目的:外来で実施可能で副作用が軽微な進行非小細胞肺癌の治療法を検討するため,carboplatin(CBDCA)+paclitaxel(PTX)後gemcitabine(GEM)(CP 群)およびCBDCA+GEM後docetaxel(DOC)(CG 群)の無作為第 II 相試験を行った。方法: CP 群(n=25): CBDCA AUC 6 day 1,PTX 70 mg/m2 day 1,8,15 に4 週間隔で投与。second-lineはGEM 1.0 g/m2 day 1,8,15 に4 週間隔で投与。CG 群(n=26): CBDCA AUC 2,GEM 0.8 g/m2 day 1,8 に3 週間隔で投与。second-lineはDOC 60 g/m2 day 1 に3 週間隔で投与。結果: first-lineの奏効率はCP 群18.0%,CG 群21.7%,second-lineは各10.0,14.3%。first-lineの無増悪期間中央値は4.0,4.3 か月,second-lineは2.1,2.8 か月。生存期間中央値は10.9,10.3 か月。すべて両群間に有意差はなかった。両群とも血液毒性は軽度で末梢神経障害はCP 群でも認めなかった。結論:CBDCA+PTX 後GEM,CBDCA+GEM後DOC は忍容性が高く,効果に有意差を認めなかった。本試験の投与法は末梢神経障害が少なく,血液毒性が軽微であり外来で積極的に選択し得ると思われた。
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/content/article/0385-0684/35070/1133