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FOLFIRI 療法の副作用調査に基づいた患者向け説明書の作成
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JPY
Abstract
2005 年9 月〜2006 年8 月までにFOLFIRI 療法を導入した患者67 名を対象として,発現した副作用と治療が中止となった理由を検討した。早期に発現する有害事象は,嘔吐20.9%,食欲不振53.7%,便秘14.9%,下痢23.9%であった。また,コリン作動性症状が25.3%に認められた。慢性的な有害事象は血液毒性が72.0%(grade 3 以上24.0%)と多く,そのうち32%の患者で治療延期が行われていた。脱毛は71.6%に認められた。調査結果から血液毒性による感染を予防するため,および消化器毒性の発現時期やirinotecanに起因する症状の予防および軽減を図るための患者向け説明書を作成した。
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/content/article/0385-0684/35080/1331