No data available.
Please log in to see this content.
You have no subscription access to this content.
The full text of this article is not currently available.
Rent:
Rent this article for
JPY
Abstract
上皮成長因子受容体阻害剤,多標的キナーゼ阻害剤では高頻度に特異的な皮膚症状(皮膚毒性)が現れる。上皮成長因子阻害剤では,ざ瘡様皮疹,爪囲炎,乾皮症などが共通して出現する。ざ瘡様皮疹はそのなかでも頻度が最も高く,50%以上の患者に発現する。通常のざ瘡と似るが面皰形成を伴わないという特徴を有する。爪囲炎は10〜15%にみられ手指や第 1 趾に発症することが多く,陥入爪や肉芽形成を伴うことがある。乾皮症は35%にみられ,指趾先端に症状が生じると亀裂を生じ,強い疼痛を訴える。多標的キナーゼ阻害剤では,imatinibにおける色素異常や顔面浮腫,sorafenibやsunitinibにおける「手足の皮膚反応」などが多くみられる。この手足の皮膚反応は病変が限局性で角化が目立つ傾向があり,5-FU やタキサン系の抗癌剤にみられる手足症候群とは,多少異なった臨床像を呈する。また,爪甲下の線状出血斑はsorafenibで60%,sunitinibで30%の患者にみられる。分子標的治療薬の特異的な皮膚症状の発症メカニズムはまだ十分には解明されていないが,薬剤本来の分子生物学的作用による可能性が考えられる。これら皮膚症状の発症,重症度と治療効果,患者の予後との関連も指摘されており,重要な症状といえる。
Full text loading...
/content/article/0385-0684/35100/1645