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進行再発胃癌症例に対するCDDP+S-1またはCDDP+CPT-11療法の初回投与後の骨髄抑制発現リスク
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JPY
Abstract
2005 年4 月〜2008 年5 月までの間に当院に入院し,初回化学療法(cisplatin(CDDP)/tegafur,gimeracil,oteracil potassium(S-1)療法またはCDDP/irinotecan hydrochloride(CPT-11)療法)を施行した根治切除不能および再発胃癌患者75 例を対象に,化学療法施行後のgrade≧3 の骨髄抑制発現に関与する危険因子を明らかにした。エンドポイントは,grade≧3 の骨髄抑制発現とした。grade≧3の骨髄抑制発現は17.3%(13 人)に認められた。また,多変量解析を行った結果,治療前の血色素量,化学療法の種類(CDDP/CPT-11療法)が,化学療法施行後に発現するgrade≧3の骨髄抑制の危険因子として抽出された(p<0.05)。オッズ比は各々0.520,0.101であった。これら危険因子は,根治切除不能および再発胃癌患者において,骨髄抑制発現リスクを予見するのに重要な因子であると考えられた。
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/content/article/0385-0684/36040/589