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JPY
Abstract
sorafenib(nexavar)は,細胞内のC-RAF,B-RAF レセプターおよび細胞外のC-KIT,FLT-3,VEGFR-2,VEGFR-3 and PDGFRβ レセプターを阻害するマルチキナーゼインヒビターである。第III相試験では,前治療が奏効しなかった進行腎癌患者において,sorafenibはプラセボと比較してprogression free survival(PFS)を有意に延長した。下痢,発疹,疲労,手足皮膚反応,高血圧がよくみられる副作用であった。sorafenibは高齢者でも若年者と同程度の副作用であったため,同程度の奏効率が得られた。sorafenib は世界各国において進行腎癌に対する承認を得ている。sorafenib とsunitinib は進行腎癌の治療の標準となっており,ガイドラインにおいても推奨されている。今後は,分子標的薬の可能性を最大限に生かすためのバイオマーカー,副作用対策,併用療法の研究が求められる。
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/content/article/0385-0684/36060/1029