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腹膜転移を伴う高度進行・再発胃癌におけるS-1+Paclitaxel併用療法のFeasibility 試験(OGSG0401)
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JPY
Abstract
臓器転移を有する症例と比べて,予後が不良である腹膜転移を有する進行胃癌に対する標準治療は明らかでない。経口摂取が可能な腹膜転移を伴う高度進行・再発胃癌患者を対象にS-1+paclitaxel(PTX)併用療法の有効性および安全性を検討することを目的としてfeasibility 試験を行った。対象と方法:対象は経口摂取が可能な腹膜転移を伴う高度進行・再発胃癌患者7 例。投与方法は,S-1 80 mg/m2を2 週投与1 週休薬とし,PTX 50 mg/m2をday 1,8 に投与し,3週を1 コースとした。全生存期間(OS),無増悪生存期間(PFS),腫瘍縮小効果(RECIST評価,腹水評価),経口摂取可能期間,安全性(有害事象発現率とその重症度)を評価項目として,本療法の有用性と認容性を検討した。結果:登録症例の年齢の中央値は64歳(50〜75歳),男性5 例,女性2 例,投与コースの中央値は7 コース(5〜20コース)であった。OSは310 日,PFS は152日,測定可能病変を有する5 例でのRECIST評価による抗腫瘍効果はCR 1 例,PR 3例,SD 1 例,腹水は著効2 例,有効3例,無効3例,経口摂取期間の中央値は161 日であった。grade 3の有害事象を2 例に認めた。結語: S-1+PTX 併用療法は,安全に施行可能で腹水に対して有効であり,経口摂取が可能な腹膜転移を伴う進行・再発胃癌に対するレジメンの候補の一つになり得ると思われた。
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/content/article/0385-0684/37010/151