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減量・休薬基準を明記したmFOLFOX6 療法の試み
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JPY
Abstract
進行再発大腸癌に対するmFOLFOX6 療法の標準化と医療スタッフ間における情報の共有を目的に,外来化学療法室で施行するmFOLFOX6 のパスを作成した。本パス(医療者用)の特徴は,治療レジメン,臨床検査値,CTCAE v2.0 による有害事象判定基準,生じやすい有害事象とその対策,oxaliplatin,5-fluorouracil の減量・休薬基準などが明記されていることである。本パスの導入前後で,oxaliplatinのrelative dose intensity(RDI),治療中止理由,progression-free survival(PFS)について比較検討した。パス導入後の58 例のほうが,パス導入前の108 例よりoxaliplatin のRDI が高かったが(p=0.04),有害事象による中止頻度には差がなかった(p=0.18)。PFS はパス導入前後で差がなかった(p=0.74)。われわれの作成したパスは医療スタッフの情報共有のみならず,mFOLFOX6 療法の標準化に有用であると考えられた。
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