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JPY
Abstract
シスプラチン(CDDP)を50 mg/m2以上含む化学療法を施行するがん患者に対するアプレピタント(APR)の効果および安全性について検討した。従来の制吐療法に加えAPRを20 例に併用し(APR群),2010年5 月〜7月に前向き調査を行った。一方,従来治療群では2010 年2 月〜4 月のカルテからセロトニン(5-HT3)受容体拮抗薬とデキサメタゾンによる制吐治療を行った患者20 例を後方視的に調査した。APR 群では従来治療群に比べ,全期間(1〜5 日)の「嘔吐なし」症例が有意に増加し,嘔吐の程度は全期間および遅発期(2〜5 日)において有意に軽減していた。さらに,全期間,急性期(1 日目),遅発期の食欲不振が有意に抑制された結果,全期間および遅発期の食事摂取量が増加していた。APR の関与が疑われる有害事象はなく,忍容性は良好であった。高度催吐性に分類されるCDDP に伴う悪心・嘔吐,食欲不振に対してAPRは有用であり,ガイドラインに準拠した制吐療法が患者のQOLを改善し得る可能性が示唆された。
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/content/article/0385-0684/39010/69