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中等度催吐性がん化学療法を施行した外来患者におけるアプレピタントの制吐効果およびQOL への影響
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JPY
Abstract
中等度催吐性がん化学療法(moderately emetogenic chemotherapy: MEC)を施行した外来患者に対するアプレピタント(aprepitant: APR)の制吐効果および生活の質(quality of life: QOL)への影響を検討した。APR導入前(2010年2〜4月)14 例を対照群,APR導入後(2010年5〜9月)30 例をAPR群とした。対照群は1 日目にセロトニン受容体拮抗薬(5-HT3受容体拮抗薬)とデキサメタゾンによる制吐治療を行い,APR群は1 日目に上記2 剤にAPR 125 mgを追加し,2〜3 日目にAPR 80 mgを投与した。APR群は対照群に比べ,全期間(0〜96 h),急性期(0〜24 h)および遅発期(24〜96 h)の「嘔吐なし」,「悪心なし」の患者割合,全期間と遅発期の「食欲不振なし」の患者割合を有意に増加させた。また,FunctionalLiving Index-Emesis(FLIE)問診票を用いたQOL評価でも,全期間の「悪心・嘔吐」による「日常生活に影響なし」患者を有意に増加させ,障害の程度も有意に軽減していた。外来でMECを受ける患者では,悪心・嘔吐,食欲不振,QOL障害が多くの患者に潜在しており,APRを含む3 剤併用療法により症状軽減とQOL 改善効果が得られる可能性が示唆された。
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/content/article/0385-0684/39060/933