No data available.
Please log in to see this content.
You have no subscription access to this content.
The full text of this article is not currently available.
非小細胞肺癌におけるペメトレキセドの安全性と有効性について―特定使用成績調査より―
Rent:
Rent this article for
JPY
Abstract
非小細胞肺癌を対象としたペメトレキセド(PEM)の特定使用成績調査の結果から安全性および有効性について検討した。2009年6 月〜2010 年5 月に699 例が登録され,うち683(全身化学療法の前治療無343,同有340)例を解析対象とし,主な患者背景は年齢中央値65 歳(75歳以上16.1%),男性64.7%,PS 0-1: 91.9%,臨床病期Ⅳ 83.2%,非扁平上皮癌99.0%であった。前治療無86%,同有の20%で他の抗癌剤が併用され,主なものは白金製剤であった。副作用発現率は76.7(重篤18.0)%,主な副作用は白血球数減少26.8%,好中球数減少25.3%,貧血19.2%,血小板数減少17.0%,悪心23.0%であり,抗癌剤治療で懸念される間質性肺疾患は2.6%,QOL への影響が大きい末½神経障害および脱毛症は1%未満であった。推定生存期間中央値は前治療無23.2か月[95% CI: 19.8,―],同有11.8 か月[95% CI: 10.5,13.7]であった。これまでに国内外の臨床試験から得られている安全性プロファイルの範疇であり,日常診療下においてもPEM の非小細胞肺癌治療における有効性および安全性が確認された。
Full text loading...
/content/article/0385-0684/41040/475