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Pazopanibが有効であった転移性横紋筋肉腫の1 例
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JPY
Abstract
pazopanib は経口マルチキナーゼ阻害薬であり,悪性軟部腫瘍に対する初めての分子標的治療薬である。横紋筋肉腫(rhabdomyosarcoma: RMS)は成人での発症は極めてまれであり,予後は不良で確立した標準治療はない。症例は57 歳,女性。左頸部腫脹を自覚し受診。CT 検査にて右腎臓から後腹膜領域にかけて造影不均一な腫瘤影を認め,右腎針生検にて胎児型RMSと診断された。VAC療法4 コース施行後,partial response(PR)が得られたが,骨髄抑制および発熱性好中球減少症のため同療法の減量および治療間隔の延長を要したため,二次療法として pazopanib 800 mg/day を開始した。肝機能障害,手足症候群,ù怠感および食欲不振のため400 mg/day まで減量を要したが,薬剤導入約 2.5 か月後にはPR が得られ,無増悪生存期間は約4.3 か月であった。
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/content/article/0385-0684/41080/1041