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リウマチ性多発性筋痛症と診断されJAK2V617F変異を伴った本態性血小板増多症の1 症例
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JPY
Abstract
リウマチ性多発筋痛症(PMR)の症例が加速する血小板増多症を呈した。CRP および血球沈降速度はわずかに亢進し,インターロイキン6 は上昇し,リウマチ因子および抗CCP 抗体は陰性であった。筋肉痛は副腎皮質ホルモンの投与により軽快した。末梢血白血球を用いての遺伝子解析でJAK2V617F の変異を認めた。本症例の筋肉痛は骨髄増殖性腫瘍の本態性血小板増多症(ET)およびそれに伴う炎症性変化によるものと考えられた。患者は脳梗塞にて急死した。
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/content/article/0385-0684/45060/1001