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JPY
Abstract
本邦におけるがんゲノム医療への関心が高まっている。がんの体細胞遺伝子変異などと想定される分子標的薬の組み合わせは,癌腫ごとのエビデンスとともに一部臨床導入されている。一方,next-generation sequencing(NGS)解析により一度に多数の遺伝子変異などを低コストにて同定することが可能となったが,コンパニオン診断と分子標的薬からなるがん化学療法の治療戦略は各癌腫のエビデンスは限られており,NGS 解析の恩恵は十分であるとはいい難い。クリニカルバイオバンク(CB)は,標準化された手順によって採取・保存された生体試料のクオリティを担保し,詳細な診療情報と生体試料との連結を行うことが可能で,がんクリニカルシークエンス(CCS)の重要な基盤となる。CCS はわが国の企業治験の少なさ,エビデンス構築といった課題はあるものの,がんの抗がん剤治療においてより個別化を進めることによる奏効率,生存率の向上が期待できる。
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