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JPY
Abstract
2019 年6 月に2 種類のがんゲノムプロファイリング検査(CGP)が保険収載され,機能により三層に枠組み化された指定医療機関で実施可能になった。この検査は,標準治療が終了(見込みを含む)の進行固形がん,希少がん,原発不明がん患者のがん組織を対象に,次世代シーケンサーを用いて一度に数百程度の遺伝子を対象に一次構造解析を行うものである。結果は,エキスパートパネルにおいて臨床的な意義付けと適切な治療法の選択や提案が行われる。CGP は方法ごとに検査に必要な検体の条件あるいは対象遺伝子や報告項目などの機能が異なるために,結果の評価には注意が必要である。CGPでは何らかの遺伝子の変化が検出される割合は高いものの,遺伝子異常に合致した治療に結び付く症例は限られている。この割合の向上が,CGP の有用性を高めるためのこれからの課題になる。
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