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JPY
Abstract
がん免疫療法は多くのがん種で有効性が示されている一方,治療効果予測が難しいなど多くの課題がある。腫瘍微小環境において腫瘍細胞は免疫から逃避し増殖するため,対峙する免疫細胞は腫瘍細胞を攻撃するためにお互いに変化している。双方がどのようなクローンを選択し,進化をしているかを明らかにすることは新規治療効果予測バイオマーカーや新規治療法の開発にもつながる。こういった腫瘍微小環境におけるクローン進展を正確に理解するためには,不均一で多様性が高い細胞集団に対して塊(バルク)での解析ではなく1 細胞レベルでの解析が必要である。近年,シングルセルシークエンスの登場により網羅的な遺伝子発現を解析できるだけでなく,T 細胞受容体配列やB 細胞受容体配列など特定の領域に絞って解析することも可能になった。さらに組織の位置情報を保持したまま1 細胞レベルに近い形で解析する技術も登場するなど技術革新が進んでいる。最近では,同一患者で治療前後のサンプルを用いるなど時系列的な腫瘍微小環境の変化を追い,腫瘍細胞自体やそれに対峙する免疫細胞のクローン進展を解析することで新たな知見が明らかになっている。
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