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JPY
Abstract
Levetiracetamを臨床的に有効に使用するために、その安全性について把握しておくことが重要である。有害事象としては眠気など中枢神経系の症状が最も頻度が高い。しかし、本剤の有害事象の多くは服用開始後4週間程度で出現し、概ね軽度な場合が多い。推奨血中濃度範囲内では、有害事象と服用量との相関がない場合が多い。代謝特性上、肝臓でのチトクロームP450による代謝は受けず腎から排泄されるため、他剤との相互作用も少ないが、腎機能障害が推定される場合には服用量の調整が必要である。また、本剤服用中に抑うつや不安症状などが認められる場合があり、精神医学的な既往歴のチェックや服用中の臨床症状の変化にも留意が重要である。全体的には患者のQOLを阻害するような有害事象や重篤な副作用は出現しにくく、作用機序や薬物動態学的な特性からも、新たな薬物療法の選択肢として本剤が加わる意義は大きい。 Key words : adverse events, levetiracetam, newly-developed antiepileptic drugs, safety profile, tolerability
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/content/article/1343-3474/13090/1693