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急性期統合失調症患者に対するaripiprazoleの有効性・安全性についての検討――特定使用成績調査から
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JPY
Abstract
急性期統合失調症に対するaripiprazoleの日常診療下における有効性,安全性を検討するため特定使用成績調査を行った。今回,評価対象944例の患者を8週間観察して使用実態を検討した。その結果8週目の投与継続率は70.4%であった。また,全般改善度の評価では改善率80.7%であった。急性期のBPRS陽性症状は2週目から有意に改善し,8週目まで改善傾向が持続した。Aripiprazoleの平均投与量は13.7mg/日から開始され8週目で18.7mg/日であった。Aripiprazoleの初回投与量はBPRS陽性症状の程度に応じて高い傾向が認められた。また,初回投与量・最頻投与量ともに投与量が高くなるほどBPRS陽性症状の変化率が大きい傾向が認められた。8週目の陽性症状は初回投与量・最頻投与量によらず同程度まで改善していた。一方,副作用発現率は19.0%で投与量との相関性は認められなかった。以上より,急性期統合失調症に対してaripiprazoleを適切に投与することは優れた臨床効果を示し,かつ安全に投与できる薬物治療であることが示唆された。 Key words : aripiprazole, acute schizophrenia, post-marketing surveillance, efficacy, safety
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/content/article/1343-3474/17040/537