Volume 208,
Issue 4,
2004
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あゆみ 血小板の生理活性物質と病態研究の新展開
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医学のあゆみ 208巻4号, 179-179 (2004);
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医学のあゆみ 208巻4号, 181-184 (2004);
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血小板は,心筋梗塞,脳梗塞などの動脈血栓症の発症に重要な役割を果たす.動脈血栓症は動脈硬化巣の破綻により曝露された内皮下の血栓マトリックス上に,動脈血流の存在下で血小板が集積し血栓を形成することにより惹起される.動脈血栓症の発症メカニズムの理解,適切な抗血栓療法の開発には流体下での血小板とマトリックス,血小板どうしの接着の分子機構を正確に理解する必要がある.血流による高ずり応力に抗して血小板が接着するためには,血漿蛋白であるvon Willebrand因子と血小板の受容体であるGPIbαの相互作用が必須の
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医学のあゆみ 208巻4号, 185-188 (2004);
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血管内皮細胞が破綻し出血が起こると血小板が血管内皮下組織に粘着する.粘着した血小板は,活性化され形を変え,血小板顆粒内物質を放出し,血小板間反応を生じ凝集反応を起こすと考えられてきた.しかし,流体下でかつ生体内での個々の血小板の挙動解析とその分子機構については,血管内を高速で流れる微小粒子である単一血小板を画像化してとらえることが技術的に困難であるためきわめて知見が乏しかった.著者らは螢光色素であるCFSEをラット生体内に投与することにより個々の血小板を生体内染色し,超高速・超高感度生体ビデオ撮像系を用い
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医学のあゆみ 208巻4号, 189-192 (2004);
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以前はヘモグロビンに強く結合し酸素乖離を阻害する毒ガスと考えられていた一酸化炭素に,各種臓器,器官,あるいは細胞レベルで重要な生理活性があることが明らかとなった.その生成酵素ヘムオキシゲナーゼ(heme oxygenase:HO)には誘導型と構成型の2種類があり,とくに酸化ストレスなどにより誘導されるヘムオキシゲナーゼ—1(HO—1)は血小板生理活性物質としても注目されている.超高速超高感度カメラと螢光色素を用いてラット腸間膜微小循環系における血小板と白血球の動態を観察したところ,HO—1誘導による内因性
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医学のあゆみ 208巻4号, 193-197 (2004);
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プロスタノイドはプロスタグランジン(PG)とトロンボキサン(TX)よりなる生理活性脂質であり,血小板の機能調節において重要な役割を果たす.これらの役割は血小板上に存在するそれぞれのプロスタノイドに特異的な受容体を介して発揮される.現在,5種類のプロスタノイド(PGD2,PGE2,PGF2α,PGI2,TXA2)に対しそれぞれに特異的な受容体としてDP,EP,FP,IP,TPが知られており,EPには4種類のサブタイプ(EP1,EP2,EP3,EP4)が存在する.この8種類のプロスタノイド受容体のうち,血小板
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医学のあゆみ 208巻4号, 198-202 (2004);
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スフィンゴシン1—リン酸(sphingosine 1—phosphate:Sph—1—P)は種々の生体反応に関与するリゾリン脂質性メディエーターとして注目されているが,血小板はその貯蔵庫として注目されている.活性化血小板から放出されるSph—1—Pが血管内皮細胞や平滑筋細胞上に発現している7回膜貫通型受容体S1Psに作用することによって,血管生物学的に重要な種々の反応を引き起こすと考えられている.S1P1のノックアウトマウスが,血管平滑筋細胞/周皮細胞による血管の補強がなされず血管の成熟が不完全なことで出
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医学のあゆみ 208巻4号, 203-206 (2004);
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トロンボキサン受容体(TP)を中心とした血小板シグナル伝達異常症には多くの病型が存在するが,その代表的疾患がトロンボキサン受容体異常症である.本症ではTPの膜7回貫通構造のうち,first cytoplasmic loopに存在するArg60のLeuへの変異が認められる.この変異はトロンボキサンA(2 TXA2)とTPの結合には影響を与えないが,TP—Gq蛋白—ホスホリパーゼCβ活性化に至る情報伝達経路,とくにTPとGq蛋白との連関異常を惹起するために,TXA2に対してのみ特異的に血小板が活性化されなくな
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医学のあゆみ 208巻4号, 207-209 (2004);
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けがには出血と感染が伴う.一方,けがの部位に集積してくる細胞はマクロファージ系の細胞と血小板である.この2つの細胞が出血と感染にもっとも最初に応答する.すなわち,出血に際しては血小板は凝集と粘着を,マクロファージは組織因子を発現して外因系凝固を作動させる.またこれらの細胞は細菌性の刺激に応答して内因性カンナビノイド(内因性マリファナ)を産生・放出することが判明してきた.すなわち,アナンダマイドと2—arachidonylglycero(l 2—AG)である.前者は主としてマクロファージが,後者は主として血
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フォーラム
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切手・医学史をちこち
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医学のあゆみ 208巻4号, 211-211 (2004);
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総合診療の現場におけるこころとからだのケア──SAGAなんでも相談クリニックの現場から
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医学のあゆみ 208巻4号, 212-213 (2004);
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雑誌特集
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医学のあゆみ 208巻4号, 214-215 (2004);
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新刊紹介
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医学のあゆみ 208巻4号, 216-218 (2004);
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書評
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医学のあゆみ 208巻4号, 219-219 (2004);
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TOPICS
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生化学・分子生物学
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医学のあゆみ 208巻4号, 221-222 (2004);
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細菌学・ウイルス学
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医学のあゆみ 208巻4号, 222-223 (2004);
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循環器内科学
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医学のあゆみ 208巻4号, 223-224 (2004);
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消化器内科学
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医学のあゆみ 208巻4号, 224-225 (2004);
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内分泌・代謝学
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医学のあゆみ 208巻4号, 226-227 (2004);
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血液内科学
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医学のあゆみ 208巻4号, 227-228 (2004);
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医学のあゆみ 208巻4号, 228-229 (2004);
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疫学
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医学のあゆみ 208巻4号, 229-230 (2004);
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連載
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アレルギー疾患研究の最前線
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医学のあゆみ 208巻4号, 231-236 (2004);
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アトピー性皮膚炎などのアレルギー性炎症部位には多種多様な細胞が集積している.近年,GeneChip(Affymetrix社)などのマイクロアレイを用いることによってヒトの全遺伝子数に相当する30,000〜40,000の遺伝子発現を検出することが可能になった.著者らはGeneChipを用いて,8種類の細胞(好酸球,好塩基球,好中球,単球,CD4+T細胞,CD8+T細胞,B細胞,マスト細胞)の発現遺伝子を網羅的に解析し,細胞特異的遺伝子を同定した.さらに,IgEレセプターを介して刺激したマスト細胞を検討し,数
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注目の領域
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マイナスイオンによる抗酸化作用
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医学のあゆみ 208巻4号, 237-240 (2004);
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速報
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医学のあゆみ 208巻4号, 241-242 (2004);
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