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最新医学
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Abstract
多発性硬化症（MS）はインターフェロンb（IFNb）治療が有効な群と有効でない群に大別できるが，前者では自己反応性Th1 細胞の強い関与が推測されている．我々は再発時のMS 患者脳脊髄液（CSF）において，ケモカイン受容体CCR2 とCCR5 を発現するメモリーCD4＋Th1 細胞が選択的に増加していることを見いだした．このリンパ球亜集団は，マトリックスメタロプロテアーゼ－9（MMP－9）やオステオポンチンを産生するユニークな細胞で，自己抗原ミエリン塩基性タンパク（MBP）に反応し，血液脳関門（BBB）であるグリア限界膜を透過する能力が高い．この細胞集団はMS の新たな治療標的となる可能性がある．
