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最新医学
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Abstract
KRAS 遺伝子変異は肺腺がんの10% 程度に認められるが，変異タンパク質の直接阻害が困難なため，有効な治療薬が存在しない．現在，結晶構造解析などを用いた直接阻害薬の開発が続けられているのに加え，下流シグナルの抑制によって細胞死を誘導する手法，代謝経路を標的とした治療開発，遺伝子の発現抑制スクリーニングを用いた変異KRAS の生存に必要な遺伝子の同定による新たな標的分子の探索が続けられている．
