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ALK 陽性非小細胞肺癌に対するセリチニブ(ジカディア®)の使用実態下における安全性と有効性―特定使用成績調査の最終結果報告―
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JPY
Abstract
ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象とした,ジカディア® の特定使用成績調査を実施した。安全性解析対象症例573 例の患者背景は女性が54.62%,平均年齢は59.9 歳であった。副作用は82.55% に発現し,主なものは下痢43.46%,悪心34.38%,嘔吐18.67%,肝機能異常16.40% であった。投与中止に至った副作用の発現率は24.78% であった。有効性解析対象症例455 例における奏効率は30.99% であった。無増悪生存期間は約4 か月であった。安全性と有効性は既存の報告と同様であり,新たな問題点は認められなかった。
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